懷孕時期時,已經是高齡產婦的年齡...
所以注定要做羊膜穿刺的檢查...囧TZ...
我希望小朋友是健康的.所以第一次產檢時.直接就跟醫生說我要做羊膜穿刺.所以母體唐氏症檢測那個檢查我就直接跳過
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費用有兩種:
一種是傳統的羊膜穿刺.主要是檢查染色體有沒有異常.例如常見的唐氏症.~費用是8千元(健保有補助可以減免2000元)
一種是羊膜穿刺+羊水染色體晶片篩檢.主要也是檢查染色體有沒有異常.除了篩檢常見的疾病.連一些特殊的罕見疾病也都幫你檢查，費用是18000元
差別在於:傳統羊膜穿刺是人工檢查染色體.晶片羊膜穿刺是電腦下去檢查.還額外篩檢200多種罕見基因疾病.所以價格相差1萬元
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小龜是做基本的羊膜穿刺
我超怕打針~所以一開始有先上網看別人的體驗文~大多數的人是說比抽血還不痛
上次小腦肌肉萎縮的抽血.我閉著眼睛就過了~所以應該是還能忍耐(心裡建設)
好不容易等到26號~一大早就跟婆婆兩個人到耕莘醫院等著做羊膜穿刺
黃醫生很細心的幫我檢查胎兒的位子~尋找好的點.抽羊水
忘記說~抽羊水是用一根長長的針直接插到肚皮裡抽羊水.過程沒有麻醉
我看那跟針都快暈倒了~(超怕打針)!!!!
原本寶寶是躺在右邊.已經準備要往左邊插下去了~結果他又翻到左邊~還好超音波有檢查~真是太好動了
好了~要來講針插下去的感覺~
到底痛不痛呢?
我只能說...我快罵髒話了!!!!
好痛呀~!!!!
我覺得比抽血還痛~
為什麼呢?
因為抽血.我還可以避著眼睛.ㄍㄧㄥ住讓他抽
可是抽肚皮..我連呼吸都不敢太大力呀~!!!(因為大力呼吸肚皮會動)
只能睜大眼睛.小口小口呼吸.希望快結束
過程約幾分鐘~但是對我來說度日如年呀.
總共抽了4管.
抽完後.黃醫生還問我想不想知道胎兒的性別~我當然想知道呀~!!!
公佈是:妹妹的機率很大~!!!!(歐椰~心中有小花冒出)
報告要等3~4週~希望妹妹是健康的~(我已經迫不及待妳的到來了~:))
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只有拔完針.那個小腹覺得會抽痛.之後就沒事嚕~
醫生說要好好休息~所以我一回家倒頭就睡XDDDD
這次羊膜穿刺的費用總共花了:6039元
耕莘醫院做羊膜穿刺手術是8000
高齡產婦政府補助2000
剩下39元就是手術中使用材料的雜費<==應該吧~哈哈
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以下是羊膜穿刺的介紹
- 在產檢過程中，若發現有下列適應症者需要做羊膜穿刺檢查：
- 年齡三十四歲以上者（是指預產期時的年齡，若超過34歲者就必須要做羊膜穿刺）。
- 曾懷孕有過染色體異常胎兒者。
- 此次懷孕經超音波或孕婦血清篩檢發現異常者 (例如母血唐氏症篩檢危險機率大於1/270)。
- 夫婦之一染色體異常者。
- 夫婦是嚴重之單一基因疾病之患者或帶因者可作產前診斷者。
- 曾經有過無腦兒、脊柱裂等開放性神經管缺損缺兒者 。
- 若是因為個人因素會擔心寶寶的健康，主動要求做羊膜穿刺也可以。
- 羊膜穿刺的時間：一般羊膜穿刺最好的時機是介於懷孕16~20週左右，不過一般以懷孕18週左右為最好，因為胎兒較小的時侯做羊膜穿刺，可能因羊水較少產生合併症的機會較高，醫師執行抽取羊水時因羊水較少也會造成困難.平均羊膜穿刺有結果約須花費2~3週，若是週數太大的時候做,萬一羊膜穿刺結果有問題，可能會耽誤到病人考慮與接受後續處理的時間。
- 在預約羊膜穿刺前2~3天,本診所將會有護士跟妳再次確定羊膜穿刺時間妳能依約前來,若是臨時有事或想到其他醫療院所進行,可與本診所護士表明,我們將為妳另行安排。
- 羊膜穿刺檢查流程
- 檢查當天作息如常，不必漲尿，請適量進食，以免因空腹造成低血糖導致頭暈不適。
- 孕婦平躺在診察檯上將腹部露出醫師先以超音波監測寶寶的位置及生長週數,以確定目前是適合做羊膜穿刺的時機並且找尋出最佳的下針位置
- 再來以水溶性碘液消毒腹部皮膚, 醫師將以特製的細長針穿刺腹壁,在超音波的導引之下進入羊水囊,在進行的同時醫師會同時監測胎兒的活動,針尖將不會碰觸到胎兒本體.
- 當針尖到達確定位置後,我們將抽吸約20c.c.左右的羊水以供染色體檢驗之用,在抽吸完成後即移除針頭,整個過程大約10~20分鐘內可以完成.
- 羊水抽吸完後,我們將再度以超音波再次確定胎兒狀況一切安好
- 受檢後請在恢復室休息30分鐘，無不適即可回家。
- 羊膜穿刺檢查後應注意事項
- 有些人會有輕微子宮收縮，腹部針扎處輕微刺痛感，這些不適大多在一天內消失。醫師將開立預防性安胎藥物以防止子宮收縮等狀況,檢查當天儘量多休息。
- 三天內避免激烈運動(包括性生活)，勿提重物或抱小孩。
- 若出現持續或規則之子宮收縮、陰道出血、破水或不明原因發燒，請立刻返院就診。
- 回診及報告
- 羊水抽取後，送至衛生署評鑑合格之檢驗中心進行細胞培養及染色體分析.
- 一般在第3~4週以後可獲得結果，我們將先以電話通知初步報告,若是檢查結果為正常,我們將在您回診時給予妳正式書面報告(見圖2),若是檢查結果有問題,我們將通知妳回診討論是否需要接受進一步的檢查及遺傳諮詢。
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